2015年，在美國Jeffrey Modell基金會倡導下，每年4月22日-4月29日為全球原發(fā)性免疫缺陷病紀念周，旨在呼吁各界人士給予PID患兒和家庭更多關注和支持，推動PID的臨床診治和科學研究，讓“泡泡男孩”能夠大膽擁抱愛!

01什么是原發(fā)性免疫缺陷病

原發(fā)性免疫缺陷病(primary immunodeficiency disease，PID)是一類罕見的免疫系統(tǒng)的遺傳性疾病，是機體免疫系統(tǒng)一個或多個要素缺陷所致的一類異質性疾病。

02原發(fā)性免疫缺陷病的分類

根據(jù)國際免疫學聯(lián)合會(International Union of Immunologic Societies，IUIS)2019年報道，PID共分為10大類，包括聯(lián)合免疫缺陷病、伴典型表現(xiàn)的聯(lián)合免疫缺陷綜合征、抗體免疫缺陷病、免疫失調性疾病、吞噬細胞缺陷、天然免疫缺陷、自身炎癥性疾病、補體缺陷、單基因骨髓衰竭綜合征、擬表型免疫疾病。其中70%以上PID患者伴有抗體缺陷，反復感染是其主要臨床表現(xiàn)。

03如何治療原發(fā)性免疫缺陷病

免疫球蛋白G(Immunoglobulin G，IgG)替代治療是伴有抗體缺陷PID的重要治療手段，目的是彌補抗體缺陷、預防感染。IgG替代治療可減少抗體缺陷PID患者的感染次數(shù)及感染嚴重性，減少住院次數(shù)，降低慢性肺病的風險，全面提高患者及其家庭的生活質量。

免疫球蛋白G作為血液制品仍然離不開最重要的起始原料——血漿，需要通過血漿融漿、組分分離及純化、病毒滅活等一系列工藝步驟才能得到高純度免疫球蛋白G?？梢哉f，沒有血漿，就沒有免疫球蛋白G，也就少了一種對抗PID的有力“武器”，而目前我國人均獻漿量仍然顯著低于歐美發(fā)達國家，國內(nèi)僅6.2L/千人，美國可達到138.7L/千人，還有較大的提升空間。